固液两相蒸汽压共同，固液两相平衡共存，这时的温度摄氏度m即为该物质的熔点。初熔至全熔规模称为熔程。温度不超越0.5-1摄氏度。当含有非挥发性杂质时，液体的蒸汽压下降，熔点下降，熔程变长。
（1）粗测：快速加热5℃/min，测定大约熔点温度（适用不知道物的熔点测定）
（2）精测：缓慢加热5℃/min，距熔点10时，减慢加热速度为1—2s。当毛细管仲样
品开端塌落和有温润现象时，出现下滴液体时，标明样品渐渐的开端消融，为初熔，记下温度，持续加热，至通明胶体，记下温度为全熔
2.向b形管中参加白矿油其液面至上叉管处。用橡皮筋将毛细管套在温度计上温度计经过开口塞刺进其间水银球坐落上下叉管中心。使样品坐落水银球的中部。
3.加热：仪器和样品的安装好后用酒精灯加热侧管。要调整好火焰越挨近熔点升温要越缓慢。
当样品彻底消失悉数通明时即为全熔温度。记载温度。始熔温度减去全熔温度即为熔程。
5.让热溶液渐渐冷却到样品近似温度以下30oC左右。在冷却的一起换一根新的装有样品的毛细熔点管。每一次都要用新的毛细管装样品。升温并记载进程同上
物的熔点。朴实的固体有机物一般都有固定的熔点，即在必定的压力下，固液两态之间的改变是十分敏锐的，自初熔至全熔（熔点规模称为熔程），温度不超越0.5—1oC。假如该物质含有杂质，则其熔点往往较朴实者为低，且熔程较长。故测定熔点关于判定朴实有机物和定性判别固体化合物的纯度具有很大的价值。假如在必定的温度和压力下，将某物质的固液两相置于同一容器中，将有几率发生三种状况：固相敏捷转化为液相；液相敏捷转化为固相；固相液相一起并存，它所对应的温度TM即为该物质的熔点。
萘：萘是亮光的片状晶体，具有特别气味。它的密度1.162，熔点80.5℃，沸点
或苯甲醛的气味。它的熔点122.13℃，沸点249℃，相对密度1.2659。
1．仪器：.b形熔点测定管测定管，玻璃棒，玻璃管，毛细管，酒精灯，温度计，
一端刺进粉末中，再使开口一端向上重复经过一个长玻管，自在落下使粉末落入管底。
3.熔点的测定：（1）开端时升温速度能较快，到间隔熔点10～15℃时，调
整火焰使每分钟上升约1～2℃。愈挨近熔点，升温速度应愈慢。（2）记载当毛细管中样品开端蹋落并有液相发生时（始熔）和固体彻底消失时（全熔）的温度。
1、样品量的多少没操控好：太少不方便调查，发生熔点偏低；太多会构成熔程变大，熔点偏高。
2、温度上升速度没操控好：因热量的传导和读数需求时刻，所以加热升温时必定要操控好温度的上升速度，不宜过快，不然终究的数据将不精确。3、油量太少：没构成闭合回路。
?熔点管不洁净。如含有尘埃等，能发生4—10OC的差错。?点管底未封好而发生漏管。
?样品破坏不行细。填装不健壮，发生空地，则不易传热，构成熔程变大。?样品不枯燥或含有杂质。依据拉乌耳（Raoult）规律，会使熔点偏低，熔
液体蒸汽压与温度成正比。当蒸汽压到达与外界压力持平时，液体欢腾，此刻的温度称为该化合物在此压力下的沸点。将一支毛细管一端封口，一端开口向下刺进到盛有待测液体的沸点管中。在开始受热是，毛细管内的空气受热胀大逸出毛细管外，构成小气泡。持续加热，若液体受热温度超出其沸点时，此刻毛细管内的蒸汽压大于外界施于液面总压力，则有一连串气泡逸出。此刻中止加热，毛细管内的蒸气呀会下降、气泡削减。当气
泡不再冒出，而液体即将压进毛细管内的瞬间，此刻毛细管内的待测液体的蒸气压与外界压力正好持平，所测的温度即为该液体的沸点。
丙酮：密度：在25℃时比重0.788，熔点:-94℃，沸点:56.48℃，是一种无色通明液体，有特别的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发，化学性质较生动。乙醇：乙醇是无色、通明、有香味、易挥发的液体，熔点-117.3℃，沸点78.5℃。
